Wissenszentrum
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Erneute Qualifizierung
Die kontinuierliche Leistungsqualifizierung erfordert eine Wiederholung der anfänglichen Tests des Reinraums, um sicherzustellen, dass…
Häufigkeit der Validierungsanforderungen
Wie oft muss ich bestätigen? Um sicherzustellen, dass Ihr Reinraum weiterhin effizient arbeitet und…
HEPA and ULPA Luftfiltration
Connect 2 Cleanrooms verwenden für gewöhnlich Ventilator-Filtrationseinheiten, um luftzerstreute Partikel und vorhandene Klimaanlage- und…
Vertical farming
Vertical farming is the latest farming trend looking to solve the issues of food…
CBD Cleanrooms
Cannabidiol is widely known as CBD. The natural remedy may be used for common…
Particle Counter Calibration
The calibration of particle counters and other monitoring equipment gives verified assurance that units…
GRP Cleanroom Wall and Ceiling Systems
Glass Reinforced Polyester (GRP) creates an advanced cleanroom panel. Integrated furniture GRP – Cleanroom…
Inbetriebnahme
Die Inbetriebnahme stellt sicher, dass alle Systeme und Komponenten der Anlage korrekt installiert sind…
Entwurfsphase
Konzeptioneller Entwurf Der konzeptionelle Entwurf ist die allererste Phase des Entwurfsprozesses eines Reinraums. Dafür…
Controlling contamination through an effective monitoring programme – Whitepaper
“Contamination within a cleanroom is caused by the non-intentional or accidental introduction of viable or non-viable…
Cell & Gene Therapy Suites
Cell and Gene therapies are providing patients in the NHS and private healthcare settings…
GMP Erneute Qualifizierung
Die kontinuierliche Leistungsqualifizierung erfordert die Wiederholung der ersten Tests, die am Reinraum durchgeführt wurden,…